Ozone

Центр здоровья и красоты

АЛЬФА-АДРЕНОМИМЕТИКИ

Альфа и бета адреномиметики

АДРЕНОМИМЕТИКИ

1. Альфа +бета адреномиметики:

1.1 Прямого действия: адреналин, норадреналин

1.2 Непрямого действия (симпатомиметики): эфедрин

2. Альфа адреномиметики

2.1 Альфа 1 адреномиметики: фенилэфрин (мезатон; капли – Назол Беби)

2.2 Альфа 2 адреномиметики: Клофелин

2.3 Альфа 1+альфа 2 адреномиметики: оксиметазолин (Називин, Назол)

ксилометазолин (Ксилен, Галазолин, ДляНос, Отривин)

тетризолин (Визин, Тизин)

нафазолин (Нафтизин, Санорин)

3. Бета адреномиметики:

3.1 Бета 1 адреномиметики: добутамин

3.2 Бета 2 адреномиметики: сальбутамол (Вентолин), фенотерол (Беротек)

3.3 Бета 1+ бета 2 адреномиметики: изадрин

Адреномиметики.

Альфа и бета адреномиметики

Адреналина гидрохлорид, (Adrenalini hydrochloridum) Синоним (МНН) – эпинефрин

1. Фарм. группа: альфа+бета адреномиметик прямого действия

2. Механизм действия: возбуждает альфа и бета адренорецепторы, что приводит к повышению силы и частоты сердечных сокращений (! рефлекторная брадикардия), сужению сосудов и повышению АД, расширению бронхов, снижению перистальтики ЖКТ, расширению зрачков и снижению секреции внутриглазной жидкости. При местном применении сужает сосуды, оказывает противоотечное действие.

3. Показания к применению:

1) резкое снижение АД (шок различной этиологии, в т.ч. анафилактический) вводится п/к, в/в, в/м

2) остановка сердца (в/сердечно) 3) аллергические реакции (п/к) 4) приступ бронхиальной астмы (п/к)

5) гипогликемия (снижение уровня глюкозы в крови) при передозировке инсулина (п/к)

6) при глаукоме (сужение сосудов приводит к снижению секреции внутриглазной жидкости) местно

7) добавляют в качестве сосудосуживающего средства в назальные капли, мази (при рините), к местным анестетикам.

4. Побочные эффекты: тахикардия, аритмии, боли в сердце, повышение АД, головная боль, гипергликемия.

5. Противопоказан: при гипертензии, выраженном атеросклерозе, ИБС, аневризмах, тиреотоксикозе, сахарном диабете, беременности, закрытоугольной глаукоме.

6. Формы выпуска адреналина гидрохлорида: О,1 % р-р во флак. по 10 мл для наружного прим. и О,1 % р-р ампулах по 1 мл для инъекций

Норадреналин (Nоrаdrenalini hydrotartras) Синоним (МНН): норэпинефрин Группа: . а+в адреномиметик

3. стимулирует а1, а2 и в1 адренорецепторы. Возбуждение а-АР приводит к сужению сосудов и резкому повышению АД. В отличие от адреналина, норадреналин не возбуждает В2 адренорецепторы, поэтому, с 1 стороны не вызывает расширение сосудов кожи (более выраженный сосудосуживающий эффект), а с другой – не расширяет бронхи.

За счет влияния на в1-АР должен вызывать тахикардию (в эксперименте), но в жизни в ответ на резкое повышение АД возникает рефлекторная брадикардия. Силу сердечных сокращений повышает.

4. Показания к применению: шок, коллапс (для повышения АД).

5. Побочные эффекты: брадикардия, головная боль.

6. Противопоказания: атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность, резко выраженный атеросклероз.

7.Форма выпуска: 0,2 % раствор в ампулах по 1 мл. Вводится в/в капельно.

Симпатомиметики (а+в адреномиметики непрямого действия)

Эфедрин (Ephedrinum) симпатомиметик

Мех-м: стимулирует выброс норадреналина из пресинаптических окончаний симпатических волокон.

Это приводит к активации симпатической нервной системы: сужению сосудов и повышению АД, повышению ССС и ЧСС, расширению бронхов, зрачка, снижению перистальтики ЖКТ.

По сравнению с адреналином эфедрин – оказывает менее резкое, но значительно более продолжительное действие, – эффективен при введении внутрь, – возбуждает ЦНС.

Показания к применению: гипотония, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, ринит (местно)

Побочные эффекты: повышение АД, головная боль, тахикардия, боли в сердце, бессонница, сухость во рту, запор, задержка мочи, повышенное потоотделение.

При применении в высоких дозах – эйфория, повышение физической и двигательной активности, полового влечения, быстро (за 1-2 приема) формируется сильная психическая зависимость.

Из эфедринсодержащих препаратов готовят наркотики психостим-го действия («винт»), т.е. эфедрин является ПРЕКУРСОРом.

Противопоказания: при бессоннице, гипертензии, атеросклерозе, органических заболеваниях сердца, гипертиреозе.

Во избежание нарушения ночного сна не следует назначать эфедрин в конце дня и перед сном.

Формы выпуска: порошок; таблетки 5 % раствор (д/ин) в ампулах по 1 мл; Входит в состав комбинированных препаратов для лечения бронхиальной астмы (Бронхолитин, Бронхитусен, Теофедрин).

Эфедрин и его соли включены в список прекурсоров (список 4) Федерального закона о наркотических средствах и психотропных веществах. Эфедрин и его соли вне зависимости от лекарственной формы подлежат предметно-количественному учёту.

Альфа – адреномиметики.

Мезатон (Меsatonum). Синоним (МНН) фенилэфринагидрохлорид Ф.группа – альфа1 адреномиметик.

Возбуждает а1 адренорецепторы сосудов, что приводит к повышению АД. По сравнению с норадреналином и адреналином повышает артериальное давление менее резко, но действует более длительно. На ССС, ЧСС и бронхи не влияет.

Показания к применению: для повышения АД (шок, коллапс), для уменьшения воспалительных явлений при рините и

конъюнктивите (местно в виде назальных капель, внутрь в составе комбинированных препаратов «Колдрекс», «Ринза»),

для расширения зрачка, для уменьшения всасывания и пролонгирования эффекта местных анестетиков.

Побочные эффекты: брадикардия, головная боль, тошнота.

Противопоказан при гипертонической болезни, атеросклерозе, склонности к спазмам сосудов.

Применяют с осторожностью при хронических заболеваниях миокарда, гипертиреозе и у лиц пожилого возраста.

Формы выпуска: порошок; 1 % раствор в ампулах по 1 мл. Вводится в/в капельно, в/м, п/к, местно капли 1-2%

Дата добавления: 2016-11-24; просмотров: 4407 | Нарушение авторских прав | Изречения для студентов

Занятие 11

15.04.2015 Адреномиметики Михеев В.В.

АДРЕНОМИМЕТИКИ

Адреномиметиками мы называем лекарственные средства,активирующие адренорецепторы и тем самым усиливающие симпатические эффекты

Актуальностьтемы

Показания к применению адреномиметиков:

  1. гипотония различного происхождения (коллапс, шок, отравления, инфекции, передозировка ганглиоблокаторами). Но только при адекватном ОЦК, лучше управляемая гипертония

  2. острая сердечная недостаточность, в том числе при кардиогенном шоке – допамин, добутамин (внутривенно капельно)

  3. остановка сердца – эпинефрин

  4. синдром «слабости» синусового узла, нарушения A-V проводимости – изопротеренол, орципреналин

  5. бронхиальная астма (обострение) – сальбутамол, фенотерол, орципреналин, реже эфедрин.

  6. угроза выкидыша – фенотерол, сальбутамол

  7. острые воспалительные процессы слизистых оболочек носа, глаз – нафазолин, ксилометазолин, фенилэфрин

  8. открытоугольная форма глаукомы (часто с пилокарпином) – фенотерол, фенилэфрин, эпинефрин, клонидин, осмотр глазного дна (фенилэфрин)

  9. Для удлинения времени действия и уменьшения токсичности местных анестетиков пр инфильтрационной и терминальной анестезии. Норэпинефрин вызывает некрозы при подкожном применении!

  10. Экстренная терапия анафилактического шока – эпинефрин

  11. Гипогликемическая кома при передозировке инсулина – эпинефрин

Побочноедействие:β-адреномиметиков – опасный подъем АД,резкая перегрузка сердца и его истощении,развитие отека легких, нарушение трофикислизистых при длительном местномприменении.

β-адреномиметики– нарушение сердечного ритма, приступстенокардии, мышечный тремор

Классификация

I.α-Адреномиметики

1) α1-адреномиметики

1. Фенилэфрин(Мезатон)

2. Этилэфрин(Фетанол)

2) α1,2-адреномиметики

3. Нафазолин(Нафтизин, Санорин)

4. Ксилометазолин(Галазолин)

3) α2-адреномиметики

5. Клонидин(Клофелин); Проксофелин (комбинацияЗолепродолола с Клонидина)

6. Гуанфацин(Эстулик)

7. Метилдопа(Допегит)

II.β-адреномиметики

1) β1-адреномиметики

8. Добутамин

2) β1,2-адреномиметики

9. Изопротеренол(Изадрин)

10. Орципреналин(Алупент, Астмопент)

3) β2-адреномиметики

11. Сальбутамол(Вентолин)

12. Фенотерол(Беротек, Партусистен)

13. Гексопреналин

14. Кленбутерол

15. Сальметерол

16. Формотерол

III.α-, β-адреномиметики

17. Эпинефрин(Адреналина гидрохлорид)

18. Норэпинефрин(Норадреналина гидротартрат)

19. Допамин (Дофамин)

8) Симпатомиметики

20. Эфедринагидрохлорид

21. Тирамин

22. Фенамин

23. Кокаин

Эпинефрин(Адреналин) (от лат. Adrenalis– надпочечный) – гормон и медиатор изгруппы катехоламинов.

Основнымисточником гормонального Ад являетсямозговое вещество надпочечников.Секреция Ад усиливается в стрессовыхситуациях, требующих адаптивныхперестроек метаболизма.

Медиаторомслужит НА (норэпинефрин) из группы КА

Биосинтез:фенилаланин → тирозин → диокисфенилаланин (ДОФА) → дофамин → норадреналин →адреналин

Катаболизмсвободного НА в окончаниях – окислительноедезаминирование моноаминоксидазой(МАО) – фермент класса редуктаз.Выделившийся НА проходит О-метилированиекатехол-О-метилтрансферазой (КОМТ).

Подтипыадренорецепторов

В1948 году Алквист дал рациональноеобъяснение большому числу экспериментальныхнаблюдений, предположив, что КА действуютна два типа рецепторов, которые он назвалальфа и бета.

Дляальфа ряд активности адреномиметиковрасполагался как – адреналин >норадреналин >> изопротеренол

Длябета ряд выглядел как – изопротеренол> адреналин > норадреналин

Вдальнейшем их разделили на бета1 и бета2,т.к. у первых примерно равное сродствок Ад и НА, а у бета2 более высокий аффинитетк адреналину, чем к НА

Альфа1– празозин, альфа2 – йохимбин, т.е. помеченным

Таблица1

Эффекты, наблюдающиесяпри активации различных типов и подтиповадренорецепторов

Тип и подтип Локализация Реакция при активации
α1 постсинаптические
  1. Окончания постганглионарных симпатических волокон:

– в гладких мышцах сосудов (преобладающие), радиальной мышцы радужки, в сфинктерах желудка, кишечника, мочевого пузыря, гладких мышцах бронхов, матки, капсулы селезенки, в миокарде и др.- в печени (мало)

СокращениеГликогенолиз
α 2 пресинаптическиеα 2 внесинаптические
  1. Пресинаптическая мембрана нервных окончаний
  2. В гладких мышцах некоторых сосудов
  3. На тромбоцитах
Торможение выброса медиаторов (норадреналина, ацетилхолина)СокращениеАгрегация
α 1 и α 2
  1. ЦНС – в гипоталамусе, ретикулярной формации, продолговатом, спинном мозге и др.
Различная
β 1 постсинаптические
  1. Окончания постганглионарных симпатических волокон в сердце
  1. Юкстагломерулярный аппарат почки
  1. Эпителий цилиарного тела глаза
Повышение автоматизма синусового узла (тахикардия); ускорение A-V проводимости; увеличение силы сокращенийСекреция ренина, образование ангиотензина I и IIСекреция внутриглазной жидкости
β 2 преимущественно внесинаптическиеβ 2 пресинаптические
  1. Гладкие мышцы бронхов, матки, сосудов (коронарных, скелетных мышц и др.), кишечника
  2. Печень (основные)
  3. Жировые клетки
  4. На тромбоцитах
  5. Пресинаптическая мембрана нервных окончаний
РасслаблениеГликогенолиз и глюконеогенезЛиполизТорможение агрегацииУсиление выброса медиаторов (норадреналина, ацетилхолина)
β 1 и β 2
  1. ЦНС – преимущественно в подкорковых структурах
Активация функций
D1- постсинаптические 1. Окончания постганглионарных симпатических волокон в гладких мышцах сосудов почек, брыжейки, сердца, мозга Расслабление (расширение сосудов)
D2- преимущественно пресинаптические 2. Пресинаптическая мембрана:- окончаний преганглионарных вегетативных волокон- окончаний постганглионарных симпатических волокон Торможение выброса медиатора
D1, D2 – и другие подтипы 3. ЦНС – в подкорковых структурах, экстрапирамидной системе, коре и т.д. Различная

Альфа-адреномиметики: описание, применение, принцип действия

Адреномиметиками называют группу медикаментозных препаратов, результат действия которых связан со стимуляцией адренорецепторов, расположенных во внутренних органах и сосудистых стенках.

Все адренорецепторы делятся на несколько групп в зависимости от локализации, опосредуемого эффекта и способности образовывать комплексы с активными веществами.

Альфа-адреномиметики возбуждающее действуют на альфа-адренорецепторы, вызывая определенный ответ организма.

Что такое альфа-адренорецепторы

А1-адренорецепторы располагаются на поверхностных мембранах клеток, в области синапсов, реагируют на норадреналин, который выделяется нервными окончаниями постганглионарных нейронов симпатической нервной системы. Локализуются в артериях мелкого калибра. Возбуждение рецепторов вызывает сосудистый спазм, гипертензию, снижение проницаемости артериальной стенки, уменьшение проявлений воспалительных реакций в организме.

А2-адренорецепторы располагаются вне синапсов и на пресинаптической мембране клеток. Реагируют на действие норадреналина и адреналина. Возбуждение рецепторов вызывает обратную реакцию, которая проявляется гипотензией и расслаблением сосудов.

Общие сведения об адреномиметиках

Альфа- и бета-адреномиметики, которые самостоятельно связываются с чувствительными к ним рецепторами и вызывают эффект влияния адреналина или норадреналина, называются средствами прямого действия.

Результат влияния препаратов может происходить и непрямым действием, которое проявляется стимуляцией выработки собственных медиаторов, препятствует их разрушению, способствует увеличению концентрации на нервных окончаниях.

Адреномиметики назначаются в следующих состояниях:

  • сердечная недостаточность, резкая гипотензия, коллапс, шок, остановка сердечной деятельности;
  • бронхиальная астма, бронхоспазм;
  • повышенное внутриглазное давление;
  • воспалительные заболевания слизистой глаз и носа;
  • гипогликемическая кома;
  • местное обезболивание.

Альфа-адреномиметики

Группа препаратов включает селективные (действуют на один вид рецепторов) и неселективные (возбуждение а1- и а2-рецепторов) средства. Неселективный альфа-адреномиметик представлен непосредственно норадреналином, стимулирующе действующим и на бета-рецепторы.

Альфа-адреномиметики, влияющие на а1-рецепторы, – противошоковые медикаменты, используемые при резком снижении артериального давления. Могут использоваться местно, вызывая сужение артериол, что эффективно при глаукоме или аллергическом насморке. Известные препараты группы:

  • “Мидодрин”;
  • “Мезатон”;
  • “Этилэфрин”.

Альфа-адреномиметики, влияющие на а2-рецепторы, более известны широкой массе населения из-за повсеместного применения. Популярные представители – “Ксилометазолин”, “Назол”, “Санорин”, “Визин”. Используются в терапии воспалительных заболеваний глаз и носа (конъюнктивиты, риниты, синуситы).

Препараты известны своим сосудосуживающим действием, которое позволяет устранить заложенность носа. Применение средств должно происходить только под контролем специалиста, поскольку длительный неконтролируемый прием может вызвать развитие медикаментозной устойчивости и атрофии слизистой оболочки.

Маленьким детям также назначают средства, содержащие альфа-адреномиметики. Препараты в таком случае имеют более низкую концентрацию активного вещества. Эти же формы применяют в терапии лиц, страдающих сахарным диабетом и гипертонической болезнью.

Альфа-адреномиметики, возбуждающие а2-рецепторы, включают и препараты центрального действия (“Метилдопа”, “Клофелин”, “Катапресан”). Их действие заключается в следующем:

  • гипотензивный эффект;
  • снижение частоты сердечных сокращений;
  • успокоительное действие;
  • незначительное обезболивание;
  • уменьшение секреции слезных и слюнных желез;
  • уменьшение секреции воды в тонком кишечнике.

“Мезатон”

Препарат на основе фенилэфрина гидрохлорида, вызывающий повышение артериального давления. Его применение требует точной дозировки, поскольку возможно рефлекторное снижение частоты сердечных сокращений. “Мезатон” повышает давление мягко по сравнению с другими препаратами, но эффект более длительный.

Показания к применению средства:

Необходимость немедленного результата требует внутривенного введения. Препарат также вводится в мышцу, подкожно, интраназально.

“Ксилометазолин”

Препарат, имеющий одноименное активное вещество, входящее в состав “Галазолина”, “Отривина”, “Ксимелина”, “Дляноса”. Применяется в местной терапии острого инфекционного ринита, синусита, поллиноза, отита, при подготовке к оперативным или диагностическим вмешательствам носовой полости.

Выпускается в форме спрея, капель и геля для интраназальных аппликаций. Спрей позволен для использования детям с 12-летнего возраста. С осторожностью назначается при следующих состояниях:

  • стенокардия;
  • период кормления грудью;
  • заболевания щитовидной железы;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • сахарный диабет;
  • беременность.

“Клофелин”

Препарат представляет альфа-адреномиметики. Механизм действия “Клофелина” основан на возбуждении а2-адренорецепторов, в результате чего происходит снижение давления, развитие незначительного обезболивающего и седативного эффекта.

Широко используется при различных формах гипертонии, гипертоническом кризе, для снятия приступа глаукомы, в комбинации с другими препаратами для лечения наркотической и алкогольной зависимости.

“Клофелин” противопоказан в период беременности, однако в случае тяжелых гестозов на поздних сроках, когда польза для матери превышает риск вреда для плода, возможно использование небольших доз медикамента в сочетании с другими препаратами.

“Визин”

Сосудосуживающий препарат на основе тетризолина, используемый в офтальмологии. Под его воздействием происходит расширение зрачка, уменьшение отека конъюнктивы, уменьшение выработки внутриглазной жидкости. Используется в терапии аллергического конъюнктивита, при механическом, физическом или химическом воздействии чужеродных агентов на слизистую век.

Передозировка альфа-адреномиметиками

Передозировка проявляется стойкими изменениями, характеризующими эффекты альфа-адреномиметиков. Больного беспокоит высокое артериальное давление, увеличенная частота сердечных сокращений с нарушениями ритма. В этот период возможно развитие инсульта или отека легкого.

Терапия передозировки заключается в применении следующих групп препаратов:

  1. Периферические симпатолитики нарушают передачу нервных импульсов на периферии и в нервной системе. Таким образом, снижается давление, уменьшается частота сердечных сокращений и периферическое сопротивление.
  2. Антагонисты кальция направлены на блокирование поступления ионов кальция в клетки. Сердечная мышца уменьшает потребность в кислороде, снижается ее сократимость, улучшается расслабление в период диастолы, расширяются все группы артерий.
  3. Миотропные препараты способствуют расслаблению гладкой мускулатуры, в том числе и мышечной стенки сосудов.

Альфа-адреномиметики, применение которых имеет большую группу показаний, требуют тщательного подбора дозировки, контроля показателей электрокардиограммы, артериального давления, периферической крови.

Адреномиметики – что это такое?

Адреномиметики – это препараты альфа-агонисты адренергических рецепторов, которые относятся к группе биологически активных веществ природного или синтетического происхождения и вызывают метаболические и функциональные изменения в организме.

Адреномиметики: описание

Локализуются в тканях внутренних органов и в стенках сосудов, ускоряют или, наоборот, замедляют метаболизм и процессы обмена в организме. Тот или иной эффект зависит от вида рецептора.

Также изменяется секреция слизи и реакция нервной системы (меняется возбудимость и проводимость в нервных волокнах).

Адренергические альфа-агонисты представляют класс симпатомиметических агентов, которые селективно стимулируют альфа-адренергические рецепторы, вызывая спазмы, расширяя сосуды и возбуждая молекулы белка.

Два отдельных подтипа также имеют названия: альфа-адренергические рецепторы (альфа-рецепторы), и бета-адренергические рецепторы (бета-рецепторы).

Альфа-агонисты бывают:

  • селективные (прямые);
  • неселективные (непрямые);
  • смешанные.

Рецепторы делятся два подкласса α1 и α2.

Альфа-2 рецепторы связаны с симпатолитическими свойствами. Также адреномиметики имеют противоположную функцию альфа-блокаторов.

Альфа-адренорецепторные лиганды имитируют действие передачи сигналов адреналина и норэпинефрина (адреномиметик α) в сердечной мышце, гладких мышцах и центральной нервной системе, причем наибольшее сродство (способность связываться с другим объектом) имеет норэпинефрин.

Активация α1 стимулирует мембраносвязанную фермент фосфолипазу С (группу ферментов), а активация α2 ингибирует фермент аденилатциказу.

Инактивация аденилатциклазы, в свою очередь, приводит к инактивации (частичной или полной потере активности) вторичного мессенеджера циклического аденозинмонофосфата и вызывает сужение гладких мышц и кровеносных сосудов.

Хотя полная селективность между агонизмом рецепторов достигается крайне редко, некоторые агенты обладают частичной селективностью.

Включение лекарственного средства в каждую категорию указывает на активность лекарственного средства на этом рецепторе, и необязательно на селективность (если не указано иное).

Адреномиметики имеют сходную структуру с химическими мессенеджерами, которые тело вырабатывает во время стресса (уже знакомый нам адреналин, норадреналин).

Нервная система помогает регулировать реакцию организма на стресс или чрезвычайную ситуацию. Во время сильного потрясения из надпочечников высвобождаются химические вещества, которые действуют на тело, увеличивают частоту сердечного ритма, потоотделение, частоту дыхания и замедляют пищеварение.

Некоторые адренергические препараты могут имитировать адреналин и норэпинефрин и связываться с рецепторами, вызывая реакцию борьбы или бегства.

Действие адреномиметиков:

  • повышение АД;
  • сужение кровеносных сосудов;
  • открытие дыхательных путей, ведущих к легким;
  • остановка кровотечения.

С помощью адреномиметиков лечат сердечные заболевания, болезни желудочно-кишечного тракта или верхних дыхательных путей.

Адреномиметики: список препаратов

Адреналин: адреномиметик прямого действия – низкая пероральная биодоступность и короткое время полужизни – Epi можно использовать для кровотечений из небольших порезов путем связывания с альфа-1.

«Дипивефрин»: пролекарство адреномиметика прямого действия, превращается в эпинефрин.

«Допамин»: адреномиметики прямого действия, активируют использование дофамина, альфа-рецепторов. Рекомендовано при дистрибутивном шоке.

«Фенилефрин»: альфа-1, селективный агонист прямого действия. Короткое действие, используется при пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, для расширения зрачка без циклоплегии (паралич ресничной мышцы глаза).

«Ксилометазолин»: альфа-1, агонист прямого действия, назальное противозастойное средство длительного действия.

«Оксиметазолин»: альфа-1 селективный агонист прямого действия, назальное противозастойное средство длительного действия.

«Мидодрин»: альфа-1, прямого действия.

«Бримонидин»: альфа -2 селективный агонист прямого действия, для глаз.

«Изопротеренол»: неселективный бета-агонист. Лучше, чем «добутамин» для снижения PVR, используемого для блокады AV.

«Добутамин»: агонист B1, может активировать B2 в меньшей степени, используется при кардиогенном шоке (крайняя степень левожелудочковой недостаточности, характеризующаяся резким снижением сократительной способности миокарда).

«Эфедрин»: обычно используется в качестве стимулятора, средства для подавления гипотонии, связанной с анестезией.

Препараты альфа-адреномиметики: «Клофелин», «Метилдоп», «Катаперсан», «Допегит», «Нафтизин», «Галазолин», «Визин», «Метазон», «Мидодрин», «Этилэфрин». «Ксилометазолин» назначают при приступе бронхиальной астмы, остановке сердца, гипогликемической коме, острой сосудистой недостаточности, токсической этиологии.

Лекарства сужают просвет сосудов, повышают давление, уменьшают секрецию желез в носовой полости и бронхах, сокращают гладкомышечные волокна.

Препараты бета-адреномиметики: «Добутамин», «Сальметерол», «Вольмакс», «Алупент», «Гинипрал», обычно назначаются для лечения острой сердечной недостаточности, атриовентрикулярной блокаде сердца, а также при угрозе выкидыша, бронхоспазмах.

Какой препарат будет оказывать большее влияние на снижение PVR («Изопротеренол» или «Добутамин»)? «Изопротеренол» – больше активности на B2 рецепторы – вазодилатация (релаксация гладкой мускулатуры в стенках кровеносных сосудов).

Длительное использование альфа-агонистов может вызвать пониженную регуляцию рецептора. После завершения приема может развиться отек слизистой носа.

Бета-рецепторные системы

Большинство тканей экспрессируют множественные рецепторы. Доминирующим бета-рецептором в нормальном сердце является рецептор бета -1, в то время как рецептор бета -2 является доминирующим регуляторным рецептором в гладких мышцах сосудов.

Адреналин активирует как бета-1, так и бета-2 рецепторы. Норадреналин активирует только рецептор бета-1.

Адренорецептор бета-1 находится в сердечной мышце и почках. Бета-2 – в бронхах, печени, матке. Бета-3 – в жировых тканях.

Неселективные бета-препараты – «Изадрин», «Орципреналин».

Селективные бета-2 адреномиметики расслабляют гладкомышечные ткани бронхов.

Влияние активации бета-1 на сердечную мышцу

Препараты, которые активируют рецептор бета-1, могут быть использованы для улучшения сократительного состояния при сердечной недостаточности.

Избыточная стимуляция рецептора бета-1 может вызвать значительное увеличение частоты сердечного ритма.

С этой статьей читают:

Повышение лимфоцитов в крови: причины

Внутричерепное давление: симптомы и лечение

Протромбин: норма

Бета-адреномиметики

К препаратам группы относятся средств, которые возбуждают бета-рецепторы в матке, бронхах, скелетных и гладких мышцах. Бета-адреномиметики могут быть селективными и неселективными, но механизм их действия сводится к активации мембранного фермента аденилатциклазы, увеличению количества внутриклеточного кальция.

Бета-адреномиметики используют в лечении брадикардии, атриовентрикулярной блокады. Эффекты, которые демонстрируют лекарства:

  • улучшение проводимости миокарда и бронхов;
  • активация гликогенолиза в печени и мышцах;
  • снижение тонуса матки;
  • учащению пульса;
  • балансировки микроциркуляции внутренних органов;
  • расслабление сосудистой стенки.

Показания для приема

Бета-адреномиметики избирательного и общего действия назначают в случае:

  • астмоидных состояний;
  • угрозы выкидыша на любом сроке беременности;
  • острой сердечной недостаточности;
  • атриовентрикулярной блокады сердечной мышцы.

Список препаратов

Бета-адреномиметики эффективно применяются для лечения острой дыхательной и сердечной недостаточности, при угрозе преждевременных родов. Самым популярным можно назвать Вольмакс (59 рублей). Наиболее часто используют следующие препараты:

  • Орципреналин (Алупент) – расслабляет гладкую мускулатуру матки, препятствуя выкидышу или преждевременным родам, снимает спазм бронхов. Цена – 5 410 рублей.
  • Добутамин – кардиотоник, стоимость – 389 рублей.
  • Сальметерол – подавляет синтез гистамина, снимает спазм бронхов. Цена – 433 рубля.
  • Гинипрал – снимает гипертонус матки. Цена – 233 рубля.

Противопоказания

Общими рамками ограничения к использованию бета-адреномиметиков считают:

  • ИБС;
  • ОИМ;
  • кардиогенный шок;
  • тампонада сердца;
  • стеноз аортального клапана;
  • артериальная гипертензия;
  • декомпенсированная ХСН;
  • гиповолемия;
  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • аритмии, атриовентрикулярная блокада;
  • тиреотоксикоз;
  • гипертиреоз;
  • нарушение работы печени, почек;
  • сахарный диабет.

Побочные эффекты

Бета-адреномиметики имеют общие негативные последствия от приема:

  • симптомы интоксикации;
  • подташнивание;
  • приступы ишемии;
  • нарушение сердечного ритма;
  • внезапная остановка сердца
  • гипокалиемия;
  • колебания АД;
  • кардиосклероз;
  • бронхоспазм;
  • гипертермия неясного генеза;
  • флебит;
  • кожные сыпи;
  • отек Квинке;
  • мигрень;
  • тремор;
  • повышенная раздражительность.

Профилактика для улучшения эффективности

Чтобы результативность терапии адреномиметиками разных групп была максимальной, используют следующие приемы:

  • сбалансированный рацион;
  • нормальный питьевой баланс;
  • двигательная активность;
  • правильная дозировка препаратов после консультации с лечащим врачом;
  • диспансеризация для скринингового обследования общего состояния здоровья.

Выполнение простых правил – гарантирует результат.

Литература

Людмила Жаворонкова Высшее медицинское образование. 30 лет рабочего стажа в практической медицине.

Адренорецепторы

Типы

адренорецепторов

Локализация

Функция

Гладкие мышцы сосудов

Сокращение

Сердце

Повышение сократимости

Сфинктеры мочеполовой системы

Сокращение

Радиальная мышца радужной оболочки

Расширение зрачков

a2- постсинаптические

Гладкие мышцы сосудов

Сокращение

a2- пресинаптические

Окончания адренергических нервов

Снижение выделения норадреналина

Адренорецепторы посредством G-белков связаны с различными эффекторными белками и регулируют их активность.

a1-адренорецепторы посредством Gq-белка увеличивают активность мембранных фосфолипаз и проницаемость Са2+-каналов, что приводит к образованию актомиозина и сокращению гладких мышц.

a2-адренорецепторы посредством Gi-белка снижают активность аденилатциклазы и уменьшают синтез цАМФ.

Препараты данной группы оказывают бронходилатационный эффект (расширяют бронхи), особенно при бронхиальной астме. Читайте подробнее о бета-адреномиметиках при лечении бронхиальной астмы .

Бета-адреномиметики длительного действия используются в пульмонологии для контроля бронхиальной астмы и ХОБЛ, а короткого – для купирования приступов. Чтобы уменьшить системные реакции их применяют ингаляционно, чаще через ингалятор.

Небулайзеры применяются только у тех пациентов, которые не могут правильно использовать ингалятор (у детей)

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Наверх